Use this url to cite publication: https://hdl.handle.net/20.500.12512/79950
Options
Lhermitte-Duclos liga (displastinė smegenėlių gangliocitoma) / Vanda Jaškevičienė, Arimantas Tamašauskas, Rymantė Gleiznienė, Silvija Jakštienė, Nerija Vaičienė
Type of publication
Straipsnis kitoje duomenų bazėje / Article in other database (S4)
Author(s)
Title
Lhermitte-Duclos liga (displastinė smegenėlių gangliocitoma) / Vanda Jaškevičienė, Arimantas Tamašauskas, Rymantė Gleiznienė, Silvija Jakštienė, Nerija Vaičienė
Other Title
Lhermitte-Duclos disease (dysplastic cerebellar gangliocytoma)
Publisher (trusted)
Lietuvos neurologų asociacija |
Is Referenced by
Date Issued
Date Issued |
---|
2006 |
Extent
p. 46-49.
Is part of
Neurologijos seminarai. , 2006, t. 10, Nr. 1.
Version
Originalus / Original
Series/Report no.
Klinikiniai atvejai
Description
A. Jaškevičienės ir S. Jakštienės afiliacija: Kauno medicinos universitetas.
Field of Science
Abstract
Lhermitte-Duclos liga (LDL) arba displastinė smegenėlių gangliocitoma yra retas susirgimas, kuriam būdingas lėtai progresuojantis smegenėlių žievės auglinis darinys. Vis dar diskutuojama apie šio pažeidimo kilmę – ar tai neoplazma, ar malformacija, ar hamartoma. Šios ligos priežastis ir patogenezė dar nėra žinoma. LDL dažniausiai pasireiškia trečią-ketvirtą gyvenimo dešimtmetį galvinių nervų pažeidimu, eisenos pakitimu ar staigiu neurologinių simptomų blogėjimu dėl besivystančios okliuzinės hidrocefalijos. Būdingas ligos derinys su kitomis įgimtomis malformacijomis. MRT metu randamas būdingas kontrasto nekaupiantis vingiuotas smegenėlių lapų sustorėjimas. Straipsnyje apžvelgiama literatūra bei pristatomas 22 metų vyro, kuriam kliniškai bei radiologiškai nustatytas LDL, atvejis.
Lhermitte-Duclos dis ease (LDD) or dysplastic cerebellar gangliocytoma is a rare disorder characterized by a slowly progressive unilateral tumor mass of a cerebellar cortex. The debate whether it represents a neoplastic, malformative or hamartomatous lesion is still in progress. The nature and pathogenesis of this disease remain unknown. LDD usually occurs in the third to fourth life decades with the symptoms of cranial nerve palsies, unsteadiness of gait, ataxia and sudden neurological deterioration as a result of occlusive hydrocephalus. Associations with other congenital malformations are common. MRI is the diagnostic tool of choice which reveals characteristic non-enhancing gyriform patterns with enlargement of cerebellar folia. The paper deals with review of the literature and presents a case report of 22 years old male who was diagnosed having Lhermitte-Duclos syndrome based on clinical and typical MRI picture.
Type of document
type::text::journal::journal article::research article
ISSN (of the container)
1392-3064
Other Identifier(s)
(LSMU ALMA)990000657370107106
Coverage Spatial
Lietuva / Lithuania (LT)
Language
Anglų / English (en)
Bibliographic Details
16